第一遍应该以整体浏览为主，争取明白全书概要，不要求理解每个具体知识点;第二遍才细致的理清重点难点;第三遍就是重新梳理，记忆背诵知识点。2019年全国医学教育网执业西药师《药事管理与法规》试题及答案。
单选题：
1.关于国家药品安全风险管理的主要措施的说法，错误的是( )。
A.健全药品安全监管的各项法律法规，以覆盖药品安全风险管理的全过程
B.完善药品安全监管的组织体系建设，以形成系统的药品安全监管体系
C.加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理
D.发挥多元主体作用，多措并举，切实把药品安全风险降为零
【答案】D
2.关于国家基本药物目录的说法，错误的是( )。
A.目录中的中成药成分中的“麝香”为人工麝香
B.目录中的“安宫牛黄丸”成分中的“牛黄”为人工牛黄
C.含有国家濒危野生动植物药材的药品不纳入目录遴选范围
D.目录中化学药品未标明酸根或盐基的，其主要化学成分相同而酸根或盐基不同的均为目录的药。
【答案】B
3.根据《执业药师资格制度暂行规定》执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为( )。
A.2年 3个月
B.3年 3个月
C.3年 6个月
D.5年 3个月
【答案】B
4.关于药品质量公告的说法，错误的是( )。
A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告整理
B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门查处不合格药品，对不合格药品起到控制作用
C.药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况，引起公众对药品质量的关注和重视
D.药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布
【答案】D
5.根据《关于建立国家基本药物制度的实施意见》，国家基本药物工作委员会的职能不包括( )。
A.确定国家基本药物目录遴选原则、范围、程序
B.确定国家基本药物目录遴选和调整的工作方案
C.确定国家基本药物制度框架
D.制定国家基本药物最高零售指导价格
【答案】D
6.关于含特殊药品复方制剂购销管理的说法，错误的是( )。
A.具有蛋白同化制剂。肽类激素定点批发资质的药品经营企业，方可从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务
B.药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂
C.具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业，方可从事复方甘草片、复方地芬诺酯片的批发业务
D.药品零售企业不得开架销售复方甘草片、复方地芬诺酯片
【答案】C
7.根据《关于加强基本药物质量监督管理的规定》要求生产、配送、零售企业同时具备的条件是( )。
A.应当建立健全药品不良反应报告、调查、分析、评价和处理制度
B.加强对基本药物进货、验收、储存、调配等环节的管理，保证基本药物质量
C.店应当充分发挥执业药师等药学技术人员的作用，指导患者合理用药
D.食药监部门应当加基本药物质量的日常监督检查
【答案】A
8.负责组织国家基本药物制度目录的机关是( )。
A.卫生计生部门
B.中医药管理部门
C.商务管理部门
D.发展和改革宏观调控部门
【答案】A
9.根据《关于完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的指导意见》，我国对基本医疗保险定点医药机构协议管理的基本思路是( )。
A.取消与社会保险经办机构签订服务协议的要求，加强基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查和前置审批整理
B.取消基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查和签订定点服务协议的程序要求，社保行政部门不再进行干预
C.严格基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查条件，完善社会保险经办机构与符合条件的医药机构签订服务协议的程序
D.取消基本医疗保险定点医疗机构和定点事药店的资格审查程序，完善社会保险经办机构与符合条件的医药机构签订服务协议的程序
【答案】D
10.下列药品中可以申请委托生产的是( )。
A.复方板蓝根颗粒
B.曲马多片
C.清开灵注射液
D.盐酸麻黄碱滴鼻液
【答案】A
2019年全国
医学教育网执业西药师《药事管理与法规》试题及答案。药事管理与法规考试难度中等。80%题目答案直接来源于书上的原文或法条，但需要注重“关键词”、“例外”等小细节方面的考核。
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